爱游戏全站客户端Element识别、理解并满足合作的、可信任的合同研究组织(CRO)和合同开发和制造组织(CDMO)的需求,以提供全面的临床生物标志物服务,包括开发和验证健壮和敏感的生物分析和生物分析方法,以测量药物和疗法的活性和效力。

临床前研究项目依赖于临床样本中关键生物标志物的仔细测量,以确定安全性和有效性,以及评估临床结果。特别是对于缺乏基础设施和必要设备的公司,与具有LC-MS生物分析和临床生物标志物服务专业知识和经验的CRO/CDMO合作,是将候选药物成功推向市场的关键。

除了Element带来的科学专业知识和对监管指导的深入理解,我们值得信赖的专家团队可以帮助药物开发商确定、优化和执行最佳的方法,以满足他们的临床生物分析需求。爱游戏全站客户端

爱游戏全站客户端Element致力于通过快速、高效地提供准确、高质量的结果,成功地满足客户的需求,这得益于我们行业领先的、经验丰富的博士领导的科学家团队和专门建造的实验室。

生物标志物和生物分析方法开发和验证服务

  • 适合的目的单一和多重定制的化验发展,验证,和转移的新疗法和生物标志物
  • 现有的治疗和生物标志物方法转移,包括生物分析方法转移到替代平台
  • 利用核磁共振技术识别新型生物标志物
  • 改进和改进现有方法,包括测定ppb/ppt的检测限(LOD),提高方法的灵敏度
  • 在高通量环境中快速和彻底的临床样本测试

元素的优爱游戏全站客户端势

当您与Element合作进行生物分析时,您将爱游戏全站客户端可以直接接触到由高技能科学家组成的合作团队,以及一整套先进的分析平台,包括ddPCR和LC-MS生物分析,包括Orbitrap QExactive和其他系统。我们的团队孜孜不倦地工作,以确保高效、准确地完成工作,并达到最高的表现和监管标准。

有关我们的生物分析和临床生物标志物支持服务的更多信息或要求报价,联系我们今天。

我们的团队由6000多名来自北美、欧洲、中东、澳大利亚、亚洲和非洲的专家组成,随时准备为您提供帮助。